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Mar 15, 2019 7:24 AM ET

2019 年 3 月 19 日に第 31 回 ROTH 会議で提示する inMed 医薬品

iCrowdNewswire - Mar 15, 2019

バンクーバー、- InMed 医薬品 (株)(“InMed”または「企業」)(TSX:IN;OTCQX:IMLFF) は、医薬品グレード カンナビノイド同様の製造と R & D パイプライン薬高満たされていない医療疾患をターゲットのニーズ、独自の生合成プラットフォーム技術の開発バイオ医薬品会社本日、InMed の社長兼最高経営責任者、エリック ・ アダムスで 31st火曜日 2019 年 3 月 19 日、ROTH 会議で「カンナビノイド医薬品」を題するパネル ディスカッション上で提示される10時 00分 PT、カリフォルニア州オレンジ郡

InMed: について
InMed 医薬品が高い疾患を対象としたカンナビノイド ベースの薬のパイプラインと同様に、医薬品グレードのカンナビノイドの製造の独自の合成システムの開発バイオ医薬品会社満たされていません。医療の必要があります。 会社は、カンナビノイド ベースの薬の恩恵を受けることができる患者に新たな治療選択肢を提供することに取り組んでいます。 詳細については。

将来情報に関する注意:
このニュース リリースには、「将来情報」、「将来の見通し」が含まれている (以下、総称して「将来情報」) 証券取引法令の意味内。将来予想に関する情報は、経営陣の現行の予想および信念に基づいており、リスクや不確実性の実際の結果が将来見通しに関する記述に記載された業績の原因の多くがあります。このニュース リリースにおける将来情報にはに関するステートメントが含まれます: 対象薬の R & D パイプラインと同様、医薬品グレードのカンナビノイドの製造の独自の合成プラットフォーム技術を開発高い疾患アンメットメディカル ニーズ;31st大会; ロスでパネル ディスカッションの発表カンナビノイド ベースの薬の恩恵を患者に新たな治療選択肢を提供することがあります。

本ニュース ・ リリースに含まれる将来の見通しに関する情報、について InMed を多数仮定したについては、他のものの間で: 継続的かつタイムリーな肯定的な前臨床および臨床的有効性のデータ;規制当局の承認の速度InMed の製品の需要続けて経済と市場の安定。InMed は、これらの合理的な仮定を考えると、これらの仮定が本質的に重要なビジネス、経済、競争力のある、市場、社会的な不確実性及び偶発債務の対象となります。

さらに、InMed の実際の結果、業績、成果、将来の結果、業績、成果、将来によって明示または暗示と著しく異なる場合に可能性があります既知および未知のリスク要因があります。ここに含まれる情報。他の中のリスク要因が含まれます知られている: プレゼンテーションが予定されている場合、または全然起きない予想通り; 臨床試験続行できません。経済や市場条件を悪化させる可能性があります。InMed の独自の合成製造プロセス、薬液の開発プログラムは結果の予想水準を提供可能性があります。リスクや不確実な要素に InMed のより完全な議論は InMed の最も最近の年次情報フォームで開示、セダーの www.sedar.com で規制当局のカナダの証券に提出されたその他の継続的な開示。

ここのすべての将来予想に関する情報は、この注意文で完全に修飾され InMed 改訂またはそのような将来の見通しに関する情報を更新するまたはのいずれかへの改正の結果を公表する義務を負いません、将来予想に関する情報がここに含まれる将来の結果やイベントの開発を反映するように法律によって要求される場合を除き。

どちらもトロント証券取引所や規制サービス プロバイダーを見直している妥当性またはこのリリースの正確性について責任を負いません。

Contact Information:

InMed Pharmaceuticals Inc.

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