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Mar 26, 2019 9:17 AM ET

グローバルなバイオ テクノロジー市場の新たな研究開発の努力と成長を準備万端


iCrowd Newswire - Mar 26, 2019

ニューヨーク、— 疾患は、適切な医療へのアクセスを持っていない地域を中心に、世界の当たり前。彼らはより多くのと同様、癌、糖尿病、皮膚、細菌など、様々 なグループに自分自身を提示します。さらに、これらのより大きいグループ内、広範囲で多様なセクターが存在します。既存の遺伝性の条件や環境への影響は、いくつかの最も一般的な方法の患者は病気を開発します。さらに、病状の無限の分類は、ターゲットの特定の条件に特定の処置を開発する多くの機関につながっています。ただし、癌のような大規模なセグメントに比較すると、いくつかのセクターはこれらのフィールドにダイブする多くの企業を促す十分な研究と開発の機会を受け取りません。研究のこれらの分野への進出企業数は全体のバイオ テクノロジー市場内のフォームに破壊的なシーンを引き起こしています。洞察力のパートナーによってコンパイルされたデータによるとグローバルなバイオ テクノロジー市場は 2017 年に218.01 十億米ドルで評価され、2025 年の終わりによって米ドル 471.33 十億に達すると予想されます。また、市場予測の期間の間に 10.5% の CAGR を登録する必要のあるデータが示しています。市場は、民間及び政府機関によって研究開発費と外注の数の増加によって推進されること期待されます。さらに、今後の会議やワーク ショップの上昇数も業界の成長を拡大する見通し。圧力サイエンス株式会社 (店頭: PBIO)、ボイジャー ・ セラピューティクス社 (NASDAQ: VYGR)、Immunomedics 株式会社 (ナスダック: 免疫)、MacroGenics 株式会社 (ナスダック: MGNX)、Prothena (株) plc (ナスダック: PRTA)、XBiotech 株式会社 (ナスダック: XBIT)

バイオ テクノロジー市場の中でいくつかの部門は他のものより速い成長を目撃する予定です。具体的には、抗体市場は 1 つの最大のバイオ テクノロジー部門における研究開発を提供する抗体市場の中で加速しているバイオ テクノロジー企業として、また魅力的な成長を展示する写し出される間、します。患者のための効果的かつ効率的な治療。データ永続化による市場調査によるとグローバル次世代抗体治療薬市場は 13% の CAGR で成長している 2022 年まで米ドル 6.75 億を超える予定です。慢性疾患の罹患率の増加は業界に燃料を供給する主要な要因にもなっています。また、モノクローナル抗体などの治療は多くの患者は高コストのため治療をできることができないとしても、患者のためのより安全なより効果的なオプションを提供する上で非常に効率的なする予定です。「抗体は非常に効率的なですが、その費用対効果常に議論されている市場承認前臨床開発から10 億ドル以上を蓄積、コスト高のため。このため、抗体医薬品は、発展途上国の何人かの患者にアクセスできません”シドニー大学の研究者、ゼーラ Elgundi、 Mouhamad Reslan、Vicki Sifniotis Veysel Kayserは言った。「バイオシ ミラー抗体抗体医薬の手頃な価格のバージョンとして関心の高まり代替治療の選択肢も潜在的コストの減少にあります。この機会を活用し始めると特定の市場、規制当局続ける品質、有効性、発信者の製品に比べてバイオシ ミラーの安全性を示すための要件を絞り込む。」

圧力サイエンス株式会社(OTCQB: PBIO)、昨日発表された”する生体高分子解析 & バイオメディカル質量分析 (「「技術センター」)、世界有名なドイツの研究組織の技術センターとのコラボレーション。コラボレーションは、PBI の特許圧力技術センターの革新的なプロテックス MS 楽器とサイクリングに前処理、タンパク質解析、伸びて品質管理のための技術 (“PCT”) のユニークな機能を組み合わせることです。新しいタンパク質医薬品の開発を加速し、既存の薬物治療を改善する機器システムを作成する抗体の相互作用の構造的詳細を解明。

共同プログラムは博士マイケル Przybylski教授の分析化学と生化学と PBI の PCT プラットフォームの選択を説明の技術センターのディレクターによって指示される:”タンパク質の質の高い消化検出、分析、および潜在的な治療上の蛋白質の特性に重要な初期ステップです。過去には、我々 されていない完全に満足して伝統的な蛋白質消化手順およびインストルメンテーションを使用するときに得られた結果と。ただし、PBI の独自の PCT のプラットフォーム、今実現高品質で再現性のあるタンパク質消化。その結果、PCT、プロテックス MS の革新的な体制との組み合わせでより急速につながることを発見と、病気の多数のバイオ医薬品治療法開発患者で大幅な改善の結果と考えていますケアと成果」

PCT プロテックス MS プラットフォームは、体が細菌、ウイルス、その他有害な分子、生物と細胞防御、免疫応答の機能についての重要な詳細を明らかにする使用されます。免疫応答が生成されると、特定の分子 (「抗原」) と相互作用するタンパク質と呼ばれる抗体が産生さ主催これらの侵略によって物理的にフィッティングとこれらの分子の特定の領域と (のようなロックのキー) のバインディング (“エピトープ」)。侵略者の特定の抗原のエピトープのより良い評価と、それらを認識する抗体に結合する方法どのように免疫システム戦闘、病気、標的蛋白質の開発を改善する方法の貴重な洞察を提供します。治療。過去 10 年間は、自己免疫疾患、癌、および他の生命にかかわる条件の効果的な蛋白質治療として対象となる抗体の使用中の劇的な増加を見ています。

博士アレクサンドル ・ ラザレフPBI、最高科学責任者は言った:「考えて開発している PCT プロテックス MS プラットフォームはグローバル研究コミュニティにタンパク質・ ペプチドの迅速・高感度な消化ための強力な新しい研究室ツールを提供抗原の結合親和性 (強度) の測定が続くし、でキャプチャされたエピトープの同定は抗体を固定化した」。

博士・ ラザレフ続けた:”さらに、新しい標的治療の迅速な検出と既存の治療法の改善でこの新しいプラットフォームの可能性が具体的には個々 の患者に合わせて、彼らの条件は、広いのための大きい約束を提供範囲の疾患および状態、がん、関節炎、クローン病を含むと移植拒絶反応。

博士 BradfordA。若い、締結 PBI のチーフコマーシャルオフィサー:”我々 は、そのような世界を駆け巡る研究チームと becollaborating に喜んで技術 Centreto siteson 抗体と潜在的なバインドの特性評価のための新しいプラットフォーム技術の開発新しい及び/またはより良い proteintherapeutics の開発。この作品は、それは助けを可能性があります非常に重要な臨床アプリケーション副作用の減少癌、自己免疫、神経変性、および他の重要な病気および条件のより効果的なタンパク質治療薬を開発。Honoredthat 博士 Przybylski は、彼のチームは、私たちの独自の PCT platformas この革新的なソリューションの重要なコンポーネントを組み込まれています。この collaborationwill の結果は、私たちの Barocyclerinstruments の別の貴重な幅広いアプリケーション領域を PBI を提供し、予想、モノクローナル抗体の両方の現在および将来の顧客に greatinterest のこの新しい計測器システムをされます。抗体治療薬市場、2023 (ザイオン市場調査、2018) の終わりによって$ 2189 億 7000 万に達する見込み。

生体高分子分析技術センターでは & BiomedicalMass 分析法について: 技術開発のための技術基盤はドイツの最も大きく、最も高い評価をいただいての技術開発部門の一つです。2003 年、それは生体高分子解析と生体の質量分析法の技術センターを設立しました。教授マイケル ・ Przybylskiセンター、分析薬品事業の椅子のディレクターであります。

y 研究室。技術センターの多くの開発とタンパク質、ペプチド化学、タンパク質化学修飾と質量分析法による立体構造解析とを組み合わせて、生体高分子の質量分析法の分野にまたがる発明と認識構造の生体高分子の質量分析法による定量。技術センターの解明タンパク質-リガンド相互作用構造とペプチド ・ タンパク質のエピトープのタンパク質抽出/切除-バイオ センサー-質量分析法 (“プロテックス MS”) を発明し、いくつかの膜の構造を定めた肺サーファクタント蛋白質 C などのタンパク質現在の研究は質量分析法と神経変性タンパク質の構造と機構解明のためのペプチド生化学の応用に焦点を当ててください。病態生理学的タンパク質修飾;ワクチン化学;治療上の抗体の構造及びエピトープ解析生体高分子の相互作用抗原; アフィニティ-質量分析法「折りたたみ」/神経変性疾患におけるタンパク質を集約のオリゴメリゼーション/切り捨て経路、物の質量分析法による解明。

私たちの最新の「ストリートの話題」ショーのため圧力サイエンス株式会社最近の企業のニュースをフィーチャーしてください頭の上: https://www.youtube.com/watch?v=LyYRDpYRhAA

ボイジャー ・ セラピューティクス社(NASDAQ: VYGR) 臨床病期遺伝子療法会社は重篤な神経学的疾患の人生を変える治療法の開発に焦点を当てた。ボイジャー ・ セラピューティクス社と AbbVie (NYSE: ABBV)、世界的なバイオ医薬品企業、最近発表した排他的な開発・事業化グローバル戦略的なコラボレーションとオプション契約が病理学的に抗体をベクトル化α-シヌクレインの誤って折りたたまれたタンパク質の異常な蓄積によって特徴付けられるパーキンソン病や他の疾患 (synucleinopathies) の潜在的な治療のため α-シヌクレインの種。抗体血液-脳関門の十分な量の配信は、大量の抗体を頻繁に全身注射を必要とする神経変性疾患の現在の生物学的療法の主要な制限の 1 つです。ボイジャーのベクトル化された抗体のプラットフォームとアプローチは潜在的な 1 回限りの静脈内投与と、ボイジャーの血-脳を生かした抗体医薬の生産をコードする遺伝子を提供してこの制限を回避する目的します。バリア浸透アデノ随伴ウイルス (AAV) のカプシド。高いレベルの抗体抗体の現在の全身投与と比較して脳に潜在的にこのアプローチ可能性があります。「私たちの科学的なプラットフォームは病気の原因となる遺伝子発現をノックダウン蛋白質発現を増強またはベクトル化、治療抗体表現を有効するのに設計されているユニークな AAV 遺伝子治療法を開発する私たちことができます」アンドレ テュレンヌ社長兼最高経営責任者のボイジャー治療言った。「Α-シヌクレイン病の進行でその役割を与えられたの病理学的種に向けた取り組みを展開する興奮していると AbbVie は、この新しいターゲットと治療を推進する理想的ですパートナー」

株式会社 Immunomedics(NASDAQ: 免疫) は臨床段階のバイオ医薬品会社開発モノクローナル抗体を用いた癌および他の深刻な疾患の対象となる治療のため製品。Immunomedics 株式会社と、株式会社三星生物学的製剤は最近、企業が長期的な製造パートナーシップ締結した発表した契約をサムスン、Immunomedics の独自のヒト化抗体、hRS7、製造での韓国仁川広域市の設備を製造しています。新しい抗体の生産のための技術伝達工学実行、現在進行中、商業生産認可、2020 年までに開始する予定します。「本契約さらにサプライ チェーンを強化し、コスト構造を改善し続ける私たちの全体的な戦略の重要な部分」と博士モリス ローゼンバーグImmunomedics の最高技術責任者。”我々 は追加患者セグメントに進めてある私たちリード抗体医薬共役、sacituzumab govitecan の十分な長期的な供給を確保するためサムスン製剤は、世界的に名高い契約メーカーと密接に連携を楽しみにして、以前行の乳癌、尿路上皮癌および他の癌の徴候に広がり、会社の元米国地理フット プリントを拡大」

株式会社 MacroGenics(NASDAQ: MGNX) 臨床段階のバイオ医薬品会社が発見し、がんの治療のための革新的なモノクローナル抗体を用いた治療法の開発に焦点を当てた。MacroGenics とザイ ラボ株式会社 (ナスダック: ZLAB)、上海-ベースの革新的なバイオ医薬品会社が最近発表した企業は 3 つの免疫腫瘍 (アイ ・ オー) を含む排他的なコラボレーションおよびライセンス契約が締結しました。製品候補者の MacroGenics のパイプラインからプログラム: Margetuximab、現在評価されているフェーズ 3 転移性乳癌の予想トップライン結果と 2019 年に第 1 四半期の免疫に最適化された抗 HER2 モノクローナル抗体MGD013、様々 な固形腫瘍、造血器腫瘍; の潜在的な治療のため PD 1 とラグ 3 の座標の封鎖を提供する最初のクラス バイスペシフィック DART® 分子未公開多特定 TRIDENT™ 分子臨床開発中。「ザイ ラボは高いアドレス患者集団に MacroGenics のグローバルな取り組みを拡大する私たちを有効にする理想的なパートナーと考えています, 胃癌などアンメットメディカル ニーズ”スコット ・ ケーニッヒ、医学博士博士、社長兼最高経営責任者MacroGenics の役員。「ザイが急速に進んでいる中国の革新的な製品候補の開発の実績とその商業プラットフォームを構築するその方法だけでなく。ザイは強く配置されてこの地域における医薬品市場の活用.”

Prothena 商事(NASDAQ: PRTA) 臨床進行期神経科学会社は発見と根本的に進歩的な生命を脅かす病気のコースを変更する可能性のある新規治療法の開発に焦点を当てた。Prothena (株) plc は最近 2018 の第 4 四半期および通年の決算を報告しました。さらに、会社はその R & D プログラムに 2019年金融指導と更新を提供しました。Prasinezumab (PRX002/RG7935)、パーキンソン病のための潜在的な治療は α-シヌクレインをターゲットに設計されたモノクローナル抗体で、ロシュ社と世界的なコラボレーションの中心。Prothena 公開フェーズ1 bからの結果 prasinezumab の複数の昇順投与試験で、パーキンソン病患者の自工み会神経。論文は資格を与えられた「安全性と PRX002/RG7935、パーキンソン病患者での抗-α-シヌクレイン モノクローナル抗体の複数の昇順投与の忍容性: 比較臨床試験」。PRX004、ATTR アミロイドーシスのための潜在的な処置はターゲット蛋白質のネイティブ、または通常の 4 量体のフォームに影響を与えずに TTR 蛋白質 (misTTR) の病原性、非ネイティブ フォームのクリアして設計されたモノクローナル抗体です。Prothena は、最初の人間が遺伝性の ATTR (hATTR) アミロイドーシス患者における PRX004 の第 1 相臨床試験の投与を実現したと述べた。第 1 相試験は可能な未来の研究を知らせるし、複数の遺伝性の TTR の突然変異の患者の血漿中非ネイティブ TTR 種のレベルの薬力学的測定として Prothena の独自の misTTR 試金の使用が含まれます。「2018 年に、主要なマイルス トーンに向けた治験治療の神経科学パイプラインを事前に続けている」我々 言った遺伝子キニー博士、社長兼最高経営責任者の Prothena。”我々 は遺伝性の ATTR アミロイドーシス患者における PRX004 の最初の人間の第 1 相試験を開始したし、今年後半予備データを報告するトラックに残ります。また、ロシュで私達の同僚で早期パーキンソン病患者における prasinezumab のフェーズ 2 パサデナ研究で登録が完了し、2020 年にこの研究からのデータを見込んでいます。今後、私たちの発見 pipeli を事前にいきます

小説の ne 安部田、私たち差別化された独自のプログラムと同様、見通しとの連携の下でターゲットし、細胞ライン開発私たちタウと安部田 · プログラムのリード候補の今年を開始する。」

XBiotech (株)(NASDAQ: XBIT) は、先駆的な発見、開発、True Human™ 独自の技術に基づく抗体医薬の実用化に捧げられて完全に統合されたグローバル サイエンス会社。XBiotech は最近のアメリカ アカデミーの皮膚 (AAD) で開催されている年次総会の間に最新の口頭発表でその抗体療法、bermekimab、そのフェーズ 2 臨床試験から画期的な成果が発表されたことを発表ワシントン DC。タイトル プレゼンテーション、”Bermekimab は、急速な効果的な治療のアトピー性皮膚炎 (AD)”ボールルーム A で1:10pmET3 月 2 日 (土)に行われた、国際皮膚科学専門家によって提示され、の研究者を導く、エリック ・ シンプソンM.D、オレゴン健康及び科学大学で、医学部の皮膚科 M.C.R. 教授アトピー性皮膚炎のための承認された治療法の開発。Simpson によって提示されている結果は、bermekimab 治療をすると、中等度から重症の AD 患者の疾患の急激かつ大幅な改善の結果を示しています。400 mg bermekimab 週間レジメンを受けた患者の 71% はあと 7 週間だけの治療、少なくとも 75% 削減 (75% の改善を達成する患者の 44 51% 比較これ湿疹面積と重症度指数 (EASI) のスコアで測定される自分の病気EASI スコア 16 週間後療法として既存の FDA の 2 つの第 III 相臨床試験の報告を承認した生物学的製剤の広告)。さらに、かゆみや痛みのため数値評価スケール (陸) に報告患者を使用して 7 週間以内、400 mg bermekimab 療法を受けている患者が 71% 削減かゆみと痛みで 84% 削減 (これはかゆみで 36 〜 41% 削減に比較 [痛みはなかった報告] 広告のために既存の承認された治療治療の 16 週間後)。XBiotech 最高経営責任者ジョン ・ シマールコメント、”我々 は Simpson 明日 AAD でこれらの調査結果を発表してワクワクしています。何のための新しい、非常に重要な治療の進歩を有効にこれらの成果を見込んで、その重症度と世界中の人々 の生活に広く影響の面で高く評価病気の下にではなく」。

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