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Mar 27, 2020 2:39 AM ET

更新されたFDAガイダンスの背後にある研究は、自己綿棒検査が臨床医によって行われたものと同じくらい効果的であることを示しています


iCrowd Newswire - Mar 27, 2020

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画像クレジット:ミゲル・メディナ / ゲッティ・イメージズ

今週初め、米国食品医薬品局(FDA)は、患者が医療従事者が検査するために自分の鼻からサンプルを収集するCOVID-19のセルフスワブ検査を可能にするためにガイダンスを更新すると発表しました。水曜日、ユナイテッドヘルスグループは、より侵襲性の低いサンプル収集方法に切り替える決定の背後にある科学を提供する査読大規模研究の結果を明らかにしました。

自己綿棒プロセスは、FDA 承認テストが行われる可能性がある場所は変わりません — この拡張されたガイダンスは、収集方法にのみ適用され、多くのスタートアップが市場に投入することを望んでいたアットホームスワブベースの PCR テストは、まだ保留されています。しかし、人々はまだCOVID-19テストを行うために診療所やドライブスルーテストサイトに行かなければならないにもかかわらず、セルフスワブの能力は、臨床医や最前線の健康と安全に関しては、より快適さだけでなく、本当の利点を提供します現場にスタッフを配置する医療従事者。

この新しい研究は、COVID-19を持つ人が医療従事者に感染する可能性を減らすだけでなく、臨床医が人の鼻腔の奥深くからサンプルを採取した検査と同じくらい効果的であることを示しています。ユナイテッド・ヒーテルはビル&メリンダ・ゲイツ財団、クエスト・ダイアグノスティックス、ワシントン大学と協力して研究を行い、ワシントン州のOptumCare診断施設で検査を受けた約500人の患者を対象に行いました。

セルフスワブ法には、ポイント・オブ・ケアで検査を行わなければならない特別な訓練を受けた医療専門家の必要性を排除するなど、他の利点もあります。これは、少なくとも人員配置によるバックログのクリアに役立つはずですが、需要による供給やボトルネックは、より多くの人々が診断を求めるにつれて持続するでしょう。

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Darrell Etherington



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