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Aug 2, 2020 1:34 AM ET

米国国立衛生研究所RADxイニシアチブの下で3,700万ドルのプロジェクトに選ばれたFluidigm


米国国立衛生研究所RADxイニシアチブの下で3,700万ドルのプロジェクトに選ばれたFluidigm

iCrowd Newswire - Aug 2, 2020

包括的な健康洞察を通じて生命を改善するビジョンを持つ革新的なバイオテクノロジーツールプロバイダーであるFluidigm Corporationは本日、国立生物医学画像バイオテクノロジー研究所との書簡契約の締結を発表しました。このプロジェクトは、最大3,700万ドルの予算案を持ち、Fluidigm®マイクロ流体技術を使用したCOVID-19テストの生産能力とスループット能力の拡大を考えています。手紙契約は、決定的な契約の実行前に特定の検証マイルストーンの完了と提供に基づいて、最大1,200万ドルの初期資金へのアクセスをFluidigmに提供します。

RADxプログラムは、COVID-19を引き起こすウイルスであるSARS-CoV-2の米国の試験能力を大幅に向上させるために、革新的な技術の開発と商業化を迅速に追跡します。Fluidigm マイクロ流体技術は、Fluidigm Biomark ™ HD システム上で実行するように設計されたいくつかの COVID-19 テストアッセイの基礎です。

「これはエキサイティングなマイルストーンです」と、国立生物医学画像バイオテクノロジー・バイオエンジニアリング研究所所長で、NIH診断加速イニシアチブの4つのコンポーネントの1つであるRADx Techのリーダーであるブルース・トロンバーグ博士は述べています。「米国のテスト能力を指数関数的に増やすのに役立ちます。RADxパイプラインから生まれたゲームを変える技術は、ウイルスの拡散を阻止し、将来の病原体やその他の病気に対処するためのより良い装備を私たちに残すために公衆衛生対策を知らせます。

RADxイニシアチブの目標は、2020年12月までに米国で毎日約600万回のテストを可能にすることです。Fluidigmプロジェクトは、2021年第1四半期末までに1日あたり100万以上のCOVID-19テストの生産能力を目標としています。実際の生産量は、市場の需要やその他の要因によって異なる場合があります。

「NIH、国立生物医学イメージング・バイオエンジニアリング研究所とそのパートナー機関は、何百万ものCOVID-19テストを追加で提供するために最も装備された技術を特定し、サポートするために雷の速度で移動しました」と、Fluidigm社長兼CEOのクリス・リンスウェイトは述べています。「Fluidigmは、厳格なRADx選考プロセスで、最初に選ばれた企業の一つであることを誇りに思っています。

「RADxは、15億ドルの連邦刺激資金の発表からわずか5日後に設立され、イニシアチブの使命を遂行するための迅速で集中的で結果主導的なアプローチは、誰もが職場や学校を含む公共スペースに安全に戻るために必要なものです。

「Fluidigm技術は、米国のCOVID-19試験能力の拡大に最適であり、この歴史的事業に関してNIHと提携する機会を喜ばしい」

レター契約は、契約の定義前にプロジェクトに対して提案された資金調達総額のうち最大1,200万ドルにアクセスできます。レター契約に基づく資金調達のリリースは、初期検証評価に続いてFluidigmマイクロ流体技術の開発および関連する製造能力の拡大に関連する成果物を含むマイルストーンの達成に基づいています。

7月30日現在、RADxサポートの申請は640件で、Fluidigmを含む7つのプロジェクトが、現在の契約ラウンドでRADx選考プロセスのフェーズ2の最終セグメントに進出しました。フェーズ 2 には、米国の一般にスケールアップされた容量で実行可能な製品を提供するために、検証、承認、および生産プロセスを完了する作業が含まれます。

このプロジェクトは、NIH診断の急速な加速プログラムによって支援され、契約第75N92020C00009の下で、国立生物医学画像バイオテクノロジー研究所、国立衛生研究所、保健福祉省からの連邦資金の全部または一部で資金提供されています。

Fluidigmは、国防高等研究プロジェクト庁(DARPA)とエピジェネティック・クラクターライゼーション・アンド・オブザベーション(ECHO)プログラムとの継続的なコラボレーションには、マイクロ流体技術に基づく革新的プログラムの開発のための財政的支援が含まれています。

フルイドイググについて
Fluidigmは、がん、免疫学、免疫療法など、翻訳研究および臨床研究における最も差し迫ったニーズに焦点を当てています。独自のCyTOF®とマイクロ流体技術を使用して、健康と病気に関する有意義な洞察を促進し、意思決定を知らせるバイオマーカーを特定し、より効果的な治療法の開発を加速するためのマルチオミックソリューションを開発、製造、販売しています。当社のお客様は、世界中の学術、政府、医薬品、バイオテクノロジー、植物および動物研究所をリードしています。彼らと共に、私たちはすべての人の生活の質を高めるために努力しています。詳細については、fluidigm.comを参照してください。

Fluidigm、Fluidigmロゴ、バイオマーク、およびCyTOFは、米国および/または他の国におけるFluidigm Corporationの商標および/または登録商標です。

流体に関する将来の見通しに関する記述
本プレスリリースには、RADxプロジェクトに基づくFluidigmの潜在的な資金調達の総額、プロジェクトに関する決定的な契約の完了、生産能力に関するプロジェクトの目標、COVID-19試験の可用性の増加、およびそのようなプロジェクトの契約プロセスに関する期待など、1995年の民間証券訴訟改革法の意味における将来の見通しに関する記述が含まれています。将来の見通しに関する記述は、実際の結果が現在予想される結果と大きく異なる可能性のある多くのリスクおよび不確実性の影響を受ける可能性があり、2020年中のコロナウイルス大流行が当社の事業および業績に及ぼす潜在的な悪影響に関連するリスクを含むがこれらに限定されない。契約上の関係における不確実性。FDAから緊急使用承認を取得する当社の製品および技術を利用する研究機関の能力および/または能力、および診断テスト目的で当社の製品および技術を使用するためのその他の必要な承認。緊急使用承認の優先順位または要件の潜在的な変更。政府機関の優先順位の潜在的な変化;緊急使用承認の潜在的な制限。新製品の開発、製造、発売、マーケティング、販売に内在する課題会社の研究開発および流通計画および能力に関するリスク;Fluidigm製品の部品または材料の供給の中断または遅延、潜在的な製品のパフォーマンスと品質の問題;知的財産リスク;と競争。これらのおよびFluidigm事業および業績に影響を及ぼすその他のリスクおよび不確実性およびその他の情報は、2019年12月期のフォーム10-Kに関するFluidigmの年次報告書および証券取引委員会へのその他の提出に含まれています。これらの将来の見通しに関する記述は、本書の日付の時点でのみ記載されています。Fluidigmは、法律で義務付けされる場合を除き、これらの将来の見通しに関する記述を更新する義務を負いません。

利用可能な情報
当社は、当社のウェブサイト(fluidigm.com)、投資家サイト(investors.fluidigm.com)、企業のTwitterアカウント(@fluidigm)、Facebookページ(facebook.com/Fluidigm)、LinkedInページ(linkedin.com/company/fluidigm-corporation)を、当社の製品に関する情報の配信、計画された財務およびその他の発表、今後の投資家会議や業界会議への出席などのチャネルとして使用します。このような情報は重要な情報とみなされる可能性があり、当社は規制FDに基づく開示義務を遵守するためにこれらのチャネルを使用する場合があります。したがって、投資家は、プレスリリース、SECの提出、公開電話会議、およびウェブキャストに従うだけでなく、当社のウェブサイトとソーシャルメディアアカウントを監視する必要があります。

フルイドニグ

メディア:
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コーポレートコミュニケーション担当シニアディレクター
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投資 家:
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