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Jun 22, 2021 1:00 PM ET

新しい治療薬の健全なパイプラインを特徴とする標的タンパク質分解を可能にする技術市場は、2030年までに33億米ドル以上の価値があると予測されている、とRoots Analysisは予測する


iCrowd Newswire - Jun 22, 2021

標的タンパク質分解は、実行可能かつ汎用性の高い医薬品開発の機会を提示し、現代の医療における新しいパラダイムを導入することが期待される革命的な薬理学的概念として浮上している

ロンドン

ルーツ分析 は、提供物のリストに「標的タンパク質分解市場、2021-2030」レポートの追加を発表しました。

低分子によるタンパク質分解は、より広い範囲のタンパク質性生物学的標的を薬物にする可能性を有することが実証されている。これは、身体の固有のタンパク質分解経路の選択的なリクルートを伴い、二官能性低分子薬物を用いて、タンパク質/関連タンパク質を引き起こす疾患を排除する。現在、この研究分野における最も人気があり有望な介入クラスは、キメラ(PROTAC)を標的とするタンパク質分解である。これらは、標的タンパク質とE3-ユビキチンリガーゼとを同時に結合し、それにより、標的タンパク質の選択的ユビキチン化および最終的なプロテアソーム媒介分解を促進することができる。この薬物作用のメカニズムの最も興味深い特徴は、PROTACおよび他の標的タンパク質分解剤が、その機能に関係なくタンパク質標的を排除することができるという事実である。

115の数字と180の表を備えたこの330ページのレポートを注文するには、このリンクをご覧ください。

主な市場インサイト

現在、150以上の標的タンパク質分解系治療薬が開発中です。

前述の候補の約75%が前臨床および発見段階にあり、次いで臨床試験で評価されている(25%)。これらの分解酵素分子はPROTAC(26)、続いてDUB阻害剤(15%)、タンパク質ホメオスタティックモジュレーター(14%)および SERD/SID (13%)。

40以上の標的タンパク質分解を可能にする技術が現在入手可能/開発中

このうち、PROTAC®プラットフォームは現在、調査中の同じ技術を使用して開発された15の製品候補で、最も人気があると考えられています。一方、現在、10の技術が、DUB阻害剤の設計/開発を行う設計を行っています。

約80社が標的タンパク質分解系治療薬の開発に従事していると主張

2010年以降、標的タンパク質分解剤を開発する企業の数が急増しています。この分野に従事する企業の大半 (57%)北米に拠点を置き、次いでヨーロッパ(27%)アジア太平洋地域(16%)。

現在、80以上の臨床試験が、世界中の標的タンパク質分解ベースの治療薬を評価しています。

この方向の臨床研究のほとんどはヨーロッパ(60%)で行われ、北米とアジア太平洋地域が続いていることは言及する価値があります。しかし、このような試験に登録された患者の総数の40%以上が北米にあります。

2016年以降、標的タンパク質分解系治療薬の研究を支援するために770以上の助成金が授与されています。

2016年1月から2020年12月の間に、このドメインで働く様々な組織に対して、合計3億4,500万米ドルの助成金が授与されました。助成金の総数のほぼ40%が国立がん研究所によって提供されました。

2018年以降、標的タンパク質分解を可能にする技術に関連して、14,500件以上の特許が出願/付与されています。

これらの知的財産文書の約50%が米国で提出/付与されました。重要な知的資本を持つ他の主要な地域には、オーストラリア、中国、日本、カナダ、韓国が含まれます。主要な非業界のプレーヤー (知的財産ポートフォリオの規模の面で) カリフォルニア大学, マサチューセッツ工科大学, ブロード研究所, ハーバード大学とダナファーバーがん研究所.

このドメイン内でのパートナーシップ活動は、2014年から2021年の間に大幅に増加しました

標的タンパク質分解ベースの治療薬のパートナーシップの最大数は、2018年に署名されました。研究開発契約 (25%)と研究契約(23%)この業界の利害関係者によって、これまでに採用されたパートナーシップモデルの中で最も人気のあるタイプとして浮上しました。

2014年以来、民間投資家と公的投資家の両方から50億米ドル以上が投資されています。

標的タンパク質分解ベースの治療薬の開発に携わる企業は、ベンチャーキャピタルファイナンスを通じて約23億米ドルを調達しており、これは特定の期間に調達された資本総額の43%を占めています。全体として、180人以上の投資家がこの分野で積極的にプロジェクト/イニシアチブに資金を提供しています。

現在、市場は治療開発を可能にする技術からの収益によって駆動されています。2030年まで約27%のCAGRで成長すると予想されています

技術ライセンスに関連する機会の50%以上は、オンコロジー障害を標的とする薬物を対象としたプラットフォームに関連しています。この傾向は、予見された将来に変化する可能性は低いです。北米は2030年までに市場シェアの55%以上を占める見込みです。

このレポートのサンプルコピー/パンフレットをリクエストするには、こちらのリンクをご覧ください。

主な質問に回答

ターゲットタンパク質分解を可能にするテクノロジー市場における33億米ドル(2030年までに)の金融機会は、以下のセグメントで分析されています。

調査には、主要なプレーヤーの詳細なプロファイルが含まれています (以下に示します);各プロファイルは、会社の概要、その財務情報(利用可能な場合)、独自の医薬品の簡単な説明、および情報に基づいた将来の見通しを備えています。

詳細については、

https://www.rootsanalysis.com/reports/view_document/protein-degradation-market/289.html

または電子メールsales@rootsanalysis.com

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  1. 免疫細胞カイン市場
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