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医薬品受託製造市場は1,742億米ドルに達すると予測されており、2027年までに6.0%のCAGRで参加しています|今後の市場調査
市場調査の将来の洞察
製薬受託製造会社は、製薬会社に多数のサービスを提供しています。この市場の成長は、主に製薬業界の多面的な製造要件、医薬品の研究開発への投資の増加、製薬業界の最先端技術への傾向の高まり、特許の失効、およびコロナウイルスのパンデミックによって推進されています。さらに、細胞および遺伝子治療および個別化医療の需要の増加、および高効力の医薬品有効成分(HPAPI)および抗体薬物複合体(ADC)市場の成長は、この市場で活動するプレーヤーに大きな機会を提供すると予想されます。ただし、熟練した専門家の不在とシリアル化の導入は、医薬品受託製造市場の成長を妨げると予想される重要な要因です。
MRFR分析によると、 医薬品受託製造市場は 6.0%のCAGRを目撃し、2027年までに1,742億米ドルの価値を達成します。
COVID-19のパンデミックは、世界中で病気の蔓延が進んでいるため、治療薬とワクチンに対する高い需要を生み出しています。このため、多くの企業が医薬品の製造をスピードアップするためにCMOと提携していました。たとえば、2022年2月の時点で、英国政府はアストラゼネカCOVID-19ワクチンの開発を支援するために1億1,910万米ドルを資本化しました。これは、市場の成長にプラスの影響を与えると予想されます。
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地域分析
北米は、予測期間中に医薬品受託製造市場を支配しました。多数の臨床法廷、幅広い医薬品有効成分の生産基盤、最新の製造能力、トップ製薬会社の存在、およびジェネリック医薬品業界の拡大はすべて、予測期間にわたって大幅な成長が見込まれる北米地域の要因です。
一方、ヨーロッパは予測期間中に最も速い速度で発展すると予想されます。人口の急速な高齢化、医薬品の需要と供給の不均衡の拡大、熟練したスタッフの利用可能性、およびこの地域の発展途上国における政府の有利な政策により。
アジア太平洋地域は、ジェネリック医薬品 メーカーの 大規模な基盤、科学的基盤と能力の向上、および過去2〜3年間の主要な主要企業による製造施設の拡大により、予測期間中に大幅な成長を遂げると予測されています。さらに、低い人件費と製造費は、インドや中国などの発展途上国の製薬会社からの主要な投資家を引き付けた主な要因となっています。
市場セグメンテーション
世界の医薬品受託製造市場は、サービスと技術に分割されています。
サービスに基づいて、医薬品受託製造市場は、パッケージング、薬物用量製剤、および医薬品有効成分(API)に分割されています。製造および小売組織を通じて輸出入される医薬品のサイズの包装契約。薬物用量製剤は、注射可能な形態、液体形態、および患者に利用可能になる薬物の固体形態である。医薬品有効成分(API)は、薬が適する病気の重症度に応じて、マイナーレンジおよびハイレンジの分子です。
技術に基づいて、医薬品受託製造市場は技術に基づいてローテクとハイテクのメーカーに分割されます。それは特定の薬を扱うための製造業者による手順の知識を扱います。
キープレーヤー
主要な市場プレーヤーには、キャタレント社(米国)、ロンザグループ社(スイス)、レシファームAB(スウェーデン)、ベッターファーマインターナショナルGmbH(ドイツ)、ピラマルエンタープライズリミテッド(インド)、カンブレックスコーポレーション(米国)、サムスンバイオロジクス社(韓国)、ジークフリートホールディングAG(スイス)、富士フイルムディオシンスバイオテクノロジーズ(日本)、アエノバグループ(ドイツ)、C.H.ベーリンガーソンAG&Co.KG(ドイツ)、 Fabbrica Italiana Sintetici S.p.A.(イタリア)、Aurobindo Pharma Ltd.(インド)、Fareva SA(ルクセンブルグ)。
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