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前臨床CRO市場シェアは2030年に91億ドルを突破し、AGR7.2で上昇すると予測される
前臨床CRO市場調査レポート情報 サービス別(毒性試験、バイオアナリシス、薬物代謝・薬物動態(DMPK)研究)、用途別(腫瘍、中枢神経系(CNS)疾患、心臓血管疾患、免疫疾患、呼吸器疾患、感染症、糖尿病)、エンドユーザー(製薬・バイオ医薬品企業、医療機器企業、学術機関) - 2030年までの予測
Market Research Future Insights
MRFRの分析結果によると、preclinical CRO市場は、2022年から2030年までにCAGR 7.2 を記録し、2030年までに91億米ドル以上の値を保持すると予想されています。前臨床試験受託機関(CRO)市場は、より広範な医薬品アウトソーシング産業の一分野です。CROは、製薬会社やバイオテクノロジー企業の創薬・開発プロセスをサポートするために、さまざまなサービスを提供しています。これらのサービスには、in vitroおよびin vivo試験などの前臨床試験、毒性評価、薬物動態試験、および医薬品が臨床試験に進む前に必要なその他の研究活動の実施が含まれます。
前臨床CRO市場は、長年にわたり安定した成長を遂げてきました。これは、製薬会社によるR & D支出の増加、アウトソース動向、医薬品開発プロセスの複雑化などの要因によるものです。市場規模は、パイプラインにある医薬品候補の数、規制要件、専門的なサービスに対する需要などの要因によって影響を受けます。
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主要プレイヤー
IQVIA(U.米国)、PAREXEL International Corporation(米国)、Envigo(米国)、Charles River(米国)、Eurofins Scientific(ルクセンブルク)、ICON PLC(ダブリン)、PRA Health Sciences(米国)、Medpace(米国)。S.)
市場セグメント
前臨床CRO市場は、サービス、アプリケーション、エンドユーザーに分類されています
サービス別 :毒性試験、バイオアナリシス、薬物代謝・薬物動態試験
アプリケーション別 :腫瘍学、中枢神経系疾患、心血管疾患、免疫疾患、呼吸器疾患、感染症、糖尿病
エンドユーザー : 製薬・バイオ医薬品企業、医療機器企業、学術機関
地域分析
前臨床CROサービスでは北米市場が顕著である。特に米国は製薬・バイオテクノロジー産業が発達しており、前臨床研究の需要を牽引しています。大手製薬会社や学術研究機関の存在、医薬品開発を促進する政府の取り組みが、この地域の市場成長をさらに後押ししています。
ヨーロッパも前臨床CROサービスの重要な市場の1つです。ドイツ、イギリス、フランス、スイスなどの国々には、製薬会社やバイオテクノロジー企業が多く存在し、前臨床研究に対する高い需要につながっています。また、欧州は規制環境が整っており、医療インフラもしっかりしているため、この地域の前臨床CRO市場の成長を支えています。
Preclinical CRO https://www.marketresearchfuture.com/reports/preclinical-cro-market-7274
アジア太平洋地域は前臨床CRO市場において急速な成長を遂げています。中国、インド、日本、韓国などの国々がこの成長の主な貢献者となっています。この地域の市場拡大を促進する要因としては、欧米の製薬会社による研究活動のアウトソーシングの増加、臨床試験用の大規模な患者プールの利用可能性、欧米諸国と比較して低コストの熟練研究者の存在などがあります。
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