前臨床CRO市場シェアは、2032年までにAGR 7.2で103億米ドルの健全な評価額を記録する見通し

前臨床CRO市場調査レポート：サービス別（毒性試験、バイオアナリシス、薬物代謝・薬物動態（DMPK）研究）、用途別（腫瘍学、中枢神経系（CNS）疾患、心血管疾患、免疫疾患、呼吸器疾患、感染症、糖尿病）、エンドユーザー別（製薬・バイオ医薬品企業、医療機器企業、学術機関）-2032年までの予測

MRFRの分析によると、前臨床CRO市場は2023年から2032年にかけて年平均成長率7.2％を記録し、2032年には103億米ドル以上の規模になると予測されています。前臨床試験受託機関（CRO）市場とは、医薬品開発の前臨床段階において、製薬、バイオテクノロジー、医療機器企業に研究サービスのアウトソーシングを提供する業界を指す。前臨床試験は、新薬や医療製品がヒトで試験される前に実施されるもので、化合物の安全性、有効性、潜在的な毒性を判断するために様々な実験や評価が行われる。

前臨床 CRO の市場は、いくつかの要因により近年大きな成長を遂げている。製薬会社やバイオテクノロジー企業は、専門的な専門知識、高度な技術、費用対効果の高いソリューションを得るために、前臨床研究を CRO に委託するケースが増えている。

COVID-19 パンデミックは前臨床 CRO 市場に大きな影響を与えた。パンデミックは前臨床 CRO の業務に混乱をもたらした。渡航の制限、社会的遠 隔措置、戸締まりは、実験の実施、実験施設へのアクセス、動物実験の管理能力 に影響を与えた。これらの混乱は研究スケジュールの遅延につながり、前臨床CROの全体的な生産性に影響を与えた。

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競争の見通し：

主な市場参入企業は以下の通り：

• ユーロフィンズ・サイエンティフィック
• PRAヘルスサイエンス社
• 無錫AppTec
• メドスペース社
• チャールズ・リバー・ラボラトリーズ・インターナショナル
• アイコンPLC
• SGA SA
• インターテックグループ（IGP）
• ラブコープ
• クラウンバイオサイエンス

市場区分

前臨床 CRO 市場はタイプとアプリケーションに区分される。

タイプ別では、毒性試験、バイオアナリシス、薬物代謝・薬物動態試験に区分される。

用途別では、腫瘍学、中枢神経系疾患、心血管疾患、免疫疾患、呼吸器疾患に区分される。

前臨床CROに関する詳細な市場調査報告書（125ページ）を閲覧 ： https://www.marketresearchfuture.com/reports/preclinical-cro-market-7274

地域分析

前臨床CRO（医薬品開発業務受託機関）市場で最大の地域は北米である。北米には多くの多国籍企業を含む多数の製薬会社やバイオテクノロジー企業が存在する。これらの企業が前臨床研究サービスの需要を牽引し、CRO の強固な市場を形成している。

北米には、前臨床試験を含む医薬品開発と試験に関する規制の枠組みが確立されている。米国食品医薬品局（FDA）とカナダ保健省は、厳格な規制基準と要件で知られている。北米のCROは、これらの規制プロセスをナビゲートする専門知識を持っており、規制遵守を求める企業にとって魅力的なパートナーとなっている。

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