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ファーマコビジランス市場規模、シェア、動向分析レポート 2024-2031

Apr 19, 2024 2:00 PM ET

ファーマコビジランスの世界市場規模は、2023年に87.6億と評価され、 2024年から2031年の予測期間中に10.77%のCAGRで2031年までに195.0億に達すると予測されている。

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市場の最新動向と機会市場スナップショット:

世界のファーマコビジランス市場に影響を与える主な要因は以下の通り:

  • 規制要件の増加
  • 革新的医薬品の増加
  • オーダーメイド医療への関心の高まり

ファーマコビジランス市場拡大の主な障害は以下の通りである:

  • 医薬品の安全投与に関する基準
  • データの安全性に関する懸念
  • 医療従事者の不安

世界のファーマコビジランス市場の今後の拡大機会には以下が含まれる:

  • 新薬の増加
  • アウトソーシングの増加
  • 研究開発の加速化

市場分析

患者が使用する医薬品の数が増加し、これらの医薬品の安全性に関する期待が高まっていることから、市場の急成長が見込まれている。優れたソフトウェアとサービスを提供する企業にファーマコビジランスをアウトソーシングすることで、より多くの収入と企業全体の成長につながる可能性がある。

ファーマコビジランス市場の有力企業リスト

  • コグニザント
  • IBMコーポレーション
  • アイコンピーエルシー
  • ファーマシューティカル・デベロップメント・グループ
  • ラボコープ医薬品開発
  • アリスグローバル
  • ユナイテッドバイオソースLLC

最近の動き

  • 2024年1月、コグニザントとマイクロソフトは、コグニザントの社内イノベーション・イニシアチブであるブルーボルトを強化するAI搭載ツール、イノベーション・アシスタントをリリースした。このツールはMicrosoft Azure OpenAI Service上に構築され、生成アルゴリズムを使用する。
  • 2024年1月、ヘルスケア・インテリジェンスと臨床研究のフロントランナーであるICON plcは、「バイオテクノロジー資金調達の最適化」と題するホワイトペーパーを発表した。ここでは、バイオテクノロジー企業が投資資金を誘致し、最大限に活用するために実施する可能性のあるR & D戦術の現状と可能性について論じている。
  • 2023年11月、IBMはコンピューター・インターネット省(MeitY)に関連する3つの団体と、インド政府の利益のために量子テクノロジー、AI、半導体のイノベーションを支援・加速するための3つのMoUを締結したと発表した。

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ファーマコビジランス市場のダイナミクス

市場の促進要因規制要件の増加

臨床試験に対する規制要件の増加は、医薬品安全性ソリューションとファーマコビジランス業界を後押ししています。患者の安全性と臨床試験から収集したデータの正確性を確保するため、世界中の規制機関はより厳しい規制と規則を課している。これらの規制は、臨床試験における有害事象を効率的にモニタリングし報告するためのファーマコビジランス手順と強力な医薬品安全性ソリューションの重要性を強調している。規制上の義務を果たすために研究機関や製薬企業が包括的なファーマコビジランス・システムやソリューションへの投資を増やしていることが、医薬品安全性ソリューションとファーマコビジランスの拡大を促進している。

課題医薬品安全投与基準

医薬品部門は、副作用の報告や監視を含め、その業務を管理する厳しい規制の対象となっています。リソース、インフラ、専門知識の配分はすべて、企業がこれらの複雑な要件を遵守するのに苦労する分野です。規制要件を遵守するために必要なリソースは、ファーマコビジランス・システムや医薬品安全性ソリューションの採用・導入を困難にする可能性がある。この事業の拡大にとって大きな障害となるのは、多種多様な国際的規制を理解し遵守することの難しさである。

予測期間中、北米が最も高いCAGRで成長する見込み

北米ファーマコビジランス市場は、近い将来、大きな収益シェアを記録し、急速なCAGRで発展する可能性が高い。その背景には、薬物の過剰摂取の激増、副作用の多発、大手製薬企業による医薬品研究に費やされる巨額の資金などがある。厳格な報告制度や医薬品の安全性を確保するための措置は、こうした理由から、この地域で高い需要がある。医薬品の大量生産は、臨床試験と市販後モニタリングの需要を押し上げ、この地域の市場の成長に拍車をかけている。

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ファーマコビジランス市場のセグメンテーション

サービスプロバイダー別

  • インハウス
  • アウトソーシング契約

製品ライフサイクル別

  • 前臨床試験
  • 第I相
  • フェーズII
  • フェーズ III
  • フェーズIV

タイプ別

  • 自発的報告
  • ADR報告の強化
  • 対象自発報告
  • コホートイベントモニタリング
  • EHRマイニング

プロセスフロー別

  • 症例データ管理
    • 症例ロギング
    • 症例データ分析
    • メディカルレビュー & レポート作成
  • シグナル検出
    • 有害事象ログ
    • 有害事象分析
    • 有害事象レビュー&報告
  • リスク管理システム
    • リスク評価システム
    • リスク軽減システム

治療領域別

  • 腫瘍学
  • 神経学
  • 循環器
  • 呼吸器系
  • その他

用途別

  • 医薬品
  • バイオテクノロジー企業
  • 医療機器メーカー
  • その他

地域別

北米

  • アメリカ
  • カナダ
  • メキシコ

ヨーロッパ

  • ドイツ
  • イギリス
  • フランス
  • イタリア
  • スペイン
  • その他のヨーロッパ

アジア太平洋地域

  • 中国
  • 日本
  • インド
  • 韓国
  • 東南アジア
  • その他のアジア太平洋地域

ラテンアメリカ

  • ブラジル
  • アルゼンチン
  • その他のラテンアメリカ

中東 & アフリカ

  • GCC諸国
  • 南アフリカ
  • その他の中東およびアフリカ

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