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ゲノム編集市場は年平均成長率10.10%で成長|CRISPRの進歩、治療への注力、倫理的配慮が原動力
市場概要
ゲノム編集市場の調査レポート情報:技術別(メガヌクレアーゼ、(CRISPR)/Cas9、TALENs/MegaTALs、ZFN、その他)、送達方法別(生体外、生体内)、モード別(契約、社内)、エンドユース別(バイオテクノロジー企業、製薬企業、学術機関、政府研究機関、契約研究機関)、アプリケーション別(遺伝子工学、細胞株工学、動物遺伝子工学、植物遺伝子工学、その他)、地域別(診断、治療開発)、用途別(遺伝子工学、細胞株工学、動物遺伝子工学、植物遺伝子工学、その他)、臨床用途別(診断、治療開発)、地域別(北米、欧州、アジア太平洋地域、その他の地域)-2032年までの市場予測。
ゲノム編集市場規模は2022年に66億米ドルと評価された。ゲノム編集市場産業は、2023年の72.6億米ドルから2032年には156.9億米ドルに成長し、予測期間中(2023年~2032年)に10.10%の複合年間成長率(CAGR)を示すと予測される。
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市場ダイナミクス
ゲノム編集市場では、CRISPR(Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats)技術の進歩が重要なトレンドとなっている。CRISPRは、その卓越した精度と効率性によってゲノム編集に革命をもたらし、研究者が特定の遺伝子を標的として改変することを可能にした。塩基編集やプライム編集といったCRISPR技術の絶え間ない改良は、遺伝子編集プロセスの精度と汎用性を高めている。この傾向は、より効果的で正確なゲノム編集ツールの絶え間ない探求を浮き彫りにし、新たな治療用途や研究のブレークスルーへの道を開くことで、市場の複合年間成長率(CAGR)を牽引している。
さらに、ゲノム編集市場の重要な傾向として、治療用途や遺伝子治療への注目が高まっていることが挙げられる。疾患の遺伝的基盤に関する理解が進むにつれ、遺伝子疾患やその他の病状を分子レベルで治療するためにゲノム編集ツールを採用することが重視されるようになっている。研究者やバイオテクノロジー企業は、遺伝子置換、遺伝子修正、遺伝子サイレンシングを含むCRISPRベースの治療法を探求し、幅広い疾患に対する革新的な治療法を開発している。この傾向は、個別化医療におけるゲノム編集の変革の可能性と、より的を絞った治癒的なヘルスケアソリューションの追求を反映している。
ゲノム編集市場の新たな傾向として、遺伝子編集技術の応用に関する倫理的・規制的配慮への注目が高まっている。この分野の進展に伴い、ヒトの生殖細胞系列を編集することの倫理的意味合いや、予期せぬ結果を招く可能性に対する認識が高まっている。政府や規制機関は、これらの技術の責任ある使用を保証し、倫理的懸念に対処するためのガイドラインや規制の確立に積極的に取り組んでいる。この傾向は、科学の進歩と倫理的配慮のバランスをとり、ゲノム編集技術の責任ある開発と応用のための枠組みを確立することの重要性を強調している。例えば、2021年11月、プレシジョン・バイオサイエンシズ社とイーライ・リリー社は、プレシジョン・バイオサイエンシズ社独自のARCUSゲノム編集プラットフォームを用いた遺伝性疾患に対する潜在的な生体内治療法の開発で提携し、ゲノム編集市場の収益を牽引した。
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セグメント分析
ゲノム編集市場は、技術、送達方法、モード、最終用途、アプリケーション、臨床用途に基づいていくつかのセグメントに分類される。
技術市場は、メガヌクレアーゼ、CRISPR/Cas9、TALENs/MegaTALs、ZFN、その他に分けられる。2022年、CRISPR/Cas9セグメントは、遺伝子ターゲティングにおけるその高い精度、効率性、柔軟性により、最大の市場シェアを占めた。CRISPR/Cas9は、その簡便性、費用対効果、様々な生物にわたる正確な遺伝子改変能力により、高い人気を誇っている。
送達方法:市場は生体外投与法と生体内投与法に区分される。2022年には、生体内で直接正確かつ広範なゲノムの変化をもたらすことができることから、生体内投与法が最も大きなシェアを占めた。しかし、生体外送達法は、特に遺伝子治療と個別化医療において最も急成長している分野である。
モード:同市場は契約型と自社型に分けられる。2022年の市場シェアは、研究開発プロセスの管理と機密保持を好むインハウス・セグメントが最大であった。社内ゲノム編集機能により、組織は特定の目標とスケジュールに従ってプロジェクトを直接監督し、カスタマイズすることができる。
エンドユーザー:市場は、バイオテクノロジー&製薬会社、学術&政府研究機関、および受託研究機関に分類される。2022年には、バイオテクノロジー&製薬会社が、治療および研究目的でゲノム技術の進歩に多額の投資を行っているため、最大の市場シェアを占めた。
アプリケーション市場は、遺伝子工学、細胞株工学、動物遺伝子工学、植物遺伝子工学、その他に区分される。遺伝子工学は2022年の最大セグメントであり、様々な生物の遺伝子を操作・改変するためにゲノム編集技術を大いに活用している。遺伝子組み換え生物の作成、遺伝子機能の研究、農業慣行の強化において重要な役割を果たしている。
臨床応用:市場は診断と治療開発に分けられる。2022年には、治療開発分野が最大の市場シェアを占めた。このセグメントには、CRISPR-Cas9、TALEN、ジンクフィンガーヌクレアーゼなどのゲノム編集ツールを用いて、遺伝性疾患、がん、感染症、その他の疾患を治療するさまざまなアプローチが含まれる。官民双方からの関心の高まりと多額の投資が、この分野の研究開発を促進している。
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地域分析
ゲノム編集市場は、北米、欧州、アジア太平洋、その他の地域に分けられる。米国とカナダを含む北米が最大の市場シェアを維持している。この背景には、政府機関、民間投資家、学術機関からの旺盛な資金調達、良好な規制環境、高度に熟練した労働力などがあり、北米はゲノム編集技術の中心的な拠点として位置づけられている。
欧州は、ゲノム研究開発に携わる研究機関、大学、バイオテクノロジー企業の強力なネットワークに牽引され、一貫した成長を示している。この協力的なエコシステムは、支援的な政府の政策や資金提供イニシアティブと相まって、イノベーションを促進し、同地域のゲノム編集技術を前進させている。
アジア太平洋地域は、急速な技術進歩とバイオテクノロジーおよびライフサイエンス研究への投資の増加により、最も速い成長が見込まれている。遺伝性疾患や疾病の有病率の増加、個別化医療や遺伝子治療に対する意識の高まりが、この地域におけるゲノム編集ソリューションの需要を牽引している。
中東、アフリカ、中南米を含むその他の地域も成長を経験している。医療インフラや研究開発活動への投資の増加が、ゲノム編集技術の採用を促進している。さらに、遺伝性疾患に対する意識の高まりや、さまざまな医療課題への対処におけるゲノム編集の可能性が、地方自治体、学術機関、バイオテクノロジー企業間の協力関係とともに、これらの地域での市場拡大に拍車をかけている。
競争ダイナミクス
MRFRは、ゲノム編集市場の主要企業として以下の企業を挙げている。Merck KGaA、Cibus、Recombinetics, Inc.、Sangamo、Editas Medicine、Precision Biosciences、CRISPR Therapeutics、Intellia Therapeutics, Inc.、Caribou Biosciences, Inc.、Cellectis S.A.、AstraZeneca、Takara Bio USA、Horizon Discovery Group plc.
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組織工学市場調査レポート情報:材料別(ナノ繊維材料、生体模倣材料、複合材料、ナノ複合材料)、用途別(整形外科、筋骨格系・脊椎、皮膚・内臓、癌、歯科、循環器、泌尿器、神経、臍帯血&細胞バンキング、GI &婦人科)、地域別(北米、欧州、アジア太平洋地域、その他の地域)-2032年までの市場予測
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