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受託研究機関市場の展望 戦略的洞察、市場ダイナミクス、今後の成長展望
医薬品開発業務受託機関(CRO)市場調査レポート:タイプ別(創薬、臨床開発)、臨床試験別(前臨床試験、第I相、第II相、第III相、第IV相、その他)、エンドユーザー別(学術機関、製薬会社、医療サービス会社)、地域別(北米、欧州、アジア太平洋地域、その他地域) - 2032年までの市場予測
市場概要
医薬品開発業務受託機関(CRO)市場は、製薬企業、バイオテクノロジー企業、医療機器企業に研究サービスのアウトソーシングを提供する、世界のヘルスケア産業の重要なセグメントです。CROは、臨床試験管理、前臨床研究、薬事コンサルティング、市販後調査など、さまざまなサービスを提供しています。医薬品開発業務受託機関(CRO)の市場規模は2021年に396.9億米ドルと評価され、2024年には455.3億米ドル、2032年には1,332億米ドルに成長すると予測され、予測期間中(2024年~2032年)の年平均成長率(CAGR)は12.01%である。CROは、スポンサーが新薬や医療機器をより効率的かつコスト効率よく市場に投入できるよう、専門的な知識やグローバルなインフラを活用して支援している。CROサービスの需要は、臨床試験の複雑化、規制遵守の必要性、新治療法の市場投入までの時間短縮の推進によって高まっている。
市場セグメンテーション
世界の医薬品開発業務受託機関(CRO)市場は、タイプ、臨床試験フェーズ、エンドユーザーに基づいてセグメント化されている。
タイプ別では、市場は創薬、臨床開発に区分される。収益面では、2021年の世界の医薬品開発業務受託機関(CRO)市場は創薬部門が支配的であった。この部門は、ターゲットバリデーション、ヒット・ツー・リード、リード最適化などの創薬関連サービスで構成される。
臨床試験のフェーズに基づき、世界の医薬品開発業務受託機関(CRO)市場は前臨床試験、フェーズI、フェーズII、フェーズIII、フェーズIV、その他に区分される。2022年から2030年の予測期間において、前臨床試験部門は2021年の市場シェアの大半を占めていた。これは、製薬およびバイオテクノロジー部門が前臨床試験サービスに対する需要を高めている結果である。新薬や治療法が人々に試用される前に、その安全性と有効性を判断するために前臨床試験が実施される。
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世界の医薬品開発業務受託機関市場は、エンドユーザーに基づき、学術機関、製薬会社、医療サービス会社などに細分化されています。製薬会社カテゴリは2021年に市場を支配し、2022年から2030年にかけて最も速い速度で成長すると予測されています。高齢者人口の増加、慢性疾患の有病率の上昇、革新的な医薬品の増加などが、この市場セグメントの成長に寄与している。これらの変数が、医薬品開発業務受託機関(CRO)市場の成長に好影響を与えている。
主要プレーヤー分析
医薬品開発業務受託機関(CRO)市場の主要企業は以下の通り。
- アイコン
- ラボラトリー・コーポレーション・オブ・アメリカ・ホールディングス
- PRAヘルスサイエンス
- IQVIA
- PPD社
- メドパック
- エンヴィゴ
- チャールズリバーラボラトリーズ
- パラセル・インターナショナル社
この調査レポートは受託研究機関を分析・予測した市場調査報告書です:
https://www.marketresearchfuture.com/reports/contract-research-organization-market-3322
地域分析
世界の医薬品開発業務受託機関市場は、地域別に北米、欧州、アジア太平洋、その他の地域に分けられる。北米は米国とカナダで構成されています。欧州のCRO市場は、ドイツ、フランス、英国、イタリア、スペイン、その他欧州で構成されています。アジア太平洋地域の医薬品開発業務受託機関市場は、中国、インド、日本、オーストラリア、韓国、その他のアジア太平洋地域に区分される。世界のその他の地域は、中東、アフリカ、ラテンアメリカで構成されています。
北米のCRO市場の成長を後押ししている主な要因は、この地域における製薬およびバイオテクノロジー分野の拡大である。米国のCRO市場は、豊富な臨床研究施設に加え、最先端の施設や技術を利用できることから拡大している。北米で CRO 市場が 2 番目に大きいのはカナダである。
また、医薬品開発業務受託機関(CRO)の市場シェア第2位は欧州である。同市場は、アウトソーシングされた臨床研究サービスに対する需要の高まり、同地域における臨床試験の拡大、インフラや有能な労働力へのアクセスのしやすさによって活性化している。
さらに、医薬品開発業務受託機関(CRO)市場は、アジア太平洋地域で最も早い年平均成長率で拡大すると予測されている。これは、同地域の製薬およびバイオテクノロジー産業の拡大と、同地域で実施される臨床試験の増加によるものである。
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