ウォータータワーリサーチ、「新規精神神経治療薬のリーダー」サイビン社のカバレッジ開始レポートを発表

2024年9月27日、ST.フロリダ州ピーターズバーグ-ウォータータワー・リサーチ（www.watertowerresearch.com）は、サイビン社（NYSE AM: CYBN）の「新規精神神経治療薬のリーダー」と題するカバレッジ開始レポートを発表した。レポートはこちらからアクセスできます。

新規精神神経治療薬のリーダー。 サイビンは、製薬業界に深く幅広い知識を持つ経験豊富で熟練した経営陣のもと、大うつ病性障害（MDD）や全般性不安障害（GAD）など、世界人口の大部分に影響を及ぼす治療困難な精神疾患を対象とした革新的な精神神経治療薬の最先端の開発企業として位置づけられています。サイビンはまた、同業他社グループの中で最も広範な知的財産不動産を有すると主張することができる。

リードパイプライン候補の迅速な進展。 サイビンは、(1) 重水素化プシロシンをベースとしたMDD治療薬CYB003と、(2) 重水素化N,N-ジメチルトリプタミン（DMT）をターゲットとしたGAD治療薬CYB004の2つの主要パイプライン候補に重点を置いている。CYB003は、優れたフェーズIIの結果を受け、2024年末までに2つのフェーズIII試験のうち最初の試験を開始する予定である。一方、CYB004は第II相試験を完了しつつあり、年末か2025年初めにはトップラインが得られる見込みである。

差別化されたソリューション サイビンの技術は、重水素化に依存して、改善された特性とIP保護を有するNCEsを創製してきた。サイビンはまた、重水素化シロシン（CYB003）を創製するためにシロシビンから代謝段階を除去し、天然に存在するシロシビンの薬物動態学的特性を変化させた。CYB004の場合、DMTを重水素化することで、比較的低用量・低頻度の投与で治療効果を最適化することができた。さらに、CYB003とCYB004はいずれも補助薬であるため、サイビンは同業他社よりも効率的かつコスト効率よく試験を実施することができ、有効性を高める可能性もある。この稀な特性の組み合わせにより、サイビンは同業他社や従来のMDDおよびGADの治療薬に対して大きな優位性を持つ。これまでの研究では、うつ病を対象とした他の開発品よりも、少ない投与回数でより高い有効性と持続的な効果が実証されている。一方、CYB003とCYB004はいずれも比較的短期間の治療薬であるため、サイビンはスプラバト®治療薬に対応するために構築された既存のインフラを活用することが可能であり、特にライコス社のMDMA-ATがすぐに承認される見込みがない現在、同社の医薬品が承認されれば、長期間の薬物開発（MDMA、シロシビン、LSD）よりも展開に有利になるはずである。

主要同業他社に比べて有利な評価。 サイビンの現在の時価総額と企業価値は、2029年のコンセンサス予想によれば、サイビンの売上高とEBITDAはコンセンサスと比較して非常に有利であるにもかかわらず、主要な同業他社を大きく下回っている。さらに、サイビンは同業他社の中でも資本力のある企業である。

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